Il blog sul mondo che verrà
Futuroprossimo ha postato ieri la notizia relativa ai risultati delle ricerche effettuate dal Dottor Paolo Zamboni , il chirurgo italiano che ha ottenuto straordinari risultati con un nuovo tipo di trattamento della Sclerosi Multipla, la terribile malattia che affligge più di 2 milioni e mezzo di persone nel mondo. Lo abbiamo intervistato per voi.
R: E' giusto che si generino delle speranze tutte le volte che si scopre un aspetto di una malattia precedentemente sconosciuto. E' questo il caso della CCSVI, ovvero di una malattia vascolare che occludendo le vene, peggiora il drenaggio cerebrale nei pazienti con SM.
Occorre però dare delle informazioni precise in modo che le aspettative dei pazienti riflettano quanto effettivamente è emerso dagli studi e dalle ricerche. Quello che abbiamo osservato ad 2 anni di distanza è un miglioramento della qualità della vita, delle prestazioni motorie e cognitive, e una riduzione del numero delle recidive.
Questi fatti limitatamente ai pazienti con forma RR, che è la forma più frequente. Vorrei anche chiarire che in questo caso non abbiamo osservato guarigioni miracolose. I pazienti con forme ormai gravi ed inveterate di disabilità soprattutto non devono credere che il trattamento endovascolare della CCSVI possa determinare miglioramenti impensati.
Per questi ultimi abbiamo visto un miglioramento notevole di un sintomo disabilitante come la fatica cronica, che suggerisce che questo sintomo sia legato allo stato di insufficienza venosa che si va a correggere.
R: Ogni descrizione scientifica di eventi precedentemente sconosciuti è destinata a generare tutti i tipi di reazione che la nostra descrizione della CCSVI associata alla SM ha generato. Non solo opposizione per la verità, di tipo dogmatico e preconcetto che è veramente la peggiore.
Abbiamo trovato anche molta apertura, curiosità, ed interesse a capirne di più.
Contando su questa frangia più aperta di colleghi neurologi si possono progettare ulteriori studi che potranno portarci a capire numerosissime altre ricadute ed aspetti della funzione venosa alterata in corso di SM.
R: Guarire è una parola che per serietà scientifica non mi posso permettere di usare, nè che ho mai usato. I vantaggi del trattamento endovascolare della CCSVI sono quelli che ho precedentemente descritto. Le nostre osservazioni si fermano in media a 2 anni dopo su un campione non enorme di pazienti.
Quello che vorrei dire è che finora la terapia si è concentrata sulla correzione della reazione autoimmunitaria. Ora si è scoperto un fattore vascolare che non può essere controllato dalla terapia immunomodulatrice, e che a mio avviso necessita di un suo trattamento specifico.
R: Si possono prevedere centri di eccellenza che possono arruolare pazienti per ulteriori studi randomizzati e controllati, che aiuteranno a comprendere il valore della terapia endovascolare nella gestione di un paziente con SM. Questi potrebbero essere attivi anche in tempi brevi, ed affidare ad essi la realizzazione di questi trial. Se il risultato di questi studi fosse positivo possiamo pensare che fra 3-4 anni la terapia sarà disponibile quasi ovunque.
Si, si tratta della fondazione HILARESCERE, che ha lo scopo di favorire l'attività di ricerca medica e scientifica nel campo delle malattie a eziopatogenesi sconosciuta o mal definita, specialmente nel campo delle malattie croniche e degenerative del sistema nervoso e dell'apparato vascolare.
Salve dottor zamboni non so se leggerà mai questa e-mail, mio fratgello malato di sclerosi multipla dal 2007 oggi dopo tanti farmaci e varie ricadute non muove più la gamba dx ,a settembre ha eseguito l'angioplastica e i primi 10 giorni sono stati irreali poi di nuovo come prima forse peggio ....l'eco-doppler dopo 60 giorni :vena dx aperta e vena sx troppo sottile e quindi tendenza a richiudersi c'è una soluzione? La prego ci aiuti ,all'ospedale gli hanno prescritto FINGOLIMOD cosa dobbiamo fare??????(338/5657902)
mio figlio nel mese di febbraio si è sottoposto ccsvi a reggioemilia ma per adesso non avisto nessun risultato positivo quanto tempo deve passare per vedere se ci sono dei segni di miglioramento,aspetto con ansia una risposta grazie per il disturbo distinti saluti una mamma maria .
All. att .del prof Zamboni Questo potrebbe dare una conferma in piu alla sua ricerca ,mia madre circa venti anni fa è stata sottoposta a un intervento inverso della tecnica del palloncino operata da un illustre neurologo presentava un aneurisma al cervello di dimensioni notevoli il neurologo ha ostruito in parte la carotide destra e di conseguenza l'aneurisma si è rimpiccolito fino a sparire completamente fortunatamente non ha avuto nessuna conseguenza come il neurologo aveva esplicitamente detto che poteva avere dei rallentamenti ,dopo un po ha cominciato ad avvertire dei dolori al trigemino pensando che era una conseguenza dell intervento è stato sottovalutato è curato con farmaci e agopuntura ,circa quattro anni fa si è sottoposta a un controllo perchè aveva iniziato a tremare tutta tanto da non poter piu scrivere facilmente o tenere in mano una semplice tazzina. Dalla visita sembra che sia stata colpita da sm gli vengono somministrati dei farmaci che in breve tempo avrebbero diminuito il tremore . Inizia la cura ,ma non riesce a finirla si sente male nausea, vomito e in piu il tremore non diminuisce smette la cura, fino ad oggi non ha fatto piu niente ,i suoi malori sono rimasti invariati ,leggendo sul suo sito le cause della comparsa della sm mia madre è una paziente con le stesse caratteristiche solo che sono state create per risolvere il problema gravissimo dell' aneurisma. Spero di poter avere una risposta . La ringrazio cortesemente . distinti saluti.
sono il papa' di un ragazzo di 26 anni vorrei tanto che Lei lo visitasse, come faccio a prendere un appuntamento?
quest' anno mi è stata diagnosticata la sclerosi multipla mi offro volontaria per il metodo Zamboni vi prego aiutatemi non voglio finire in carrozzina non me lo posso permettere
CARO PROFESSOR ZAMBONI SONO UNA GIOVANE MADRE CHE COMBATTEDA 9 ANNI CONTRO LA SCLEROSI MULTIPLA VORREI TANTO AVERE LA POSSIBILITà DI CRESCERE MIA FIGLIA DI SEGUIRLA E ASSISTERLA AL MEGLIO MA ULTIMAMENTE LA MALATTIA HA PRESO IL DOMINIO LA PREGO MI AIUTI...
Sono affetta da encefalomielite( una forma lieve din sclerosi multipla) che mi da dolori vari.
Vorrei poter contattare il Prof. Zamboni per una visita privata.
Si potrebbe, cortesemente, avere il suo numero di telefono?
Grazie mille!
Marirosa Ancona
Caro dott. Paolo Zamboni sono Giorgio Pluchino ho 35 anni e sono affetto SM RR, ormai da 6 anni e come tanti altri malati di SM ne patisco le pene e idolori (anche se non sono in carrozzina e sono, diciamo, piu' "autonomo", ma uso le stampelle)...........da un anno e 1 mese faccio la terapia chelante a MODICA, la mia citta (SICILIA)........devo propio dire che, un po' come MATTEO DALL'OSSO, ho avuto delle significative riprese salutari anche se purtroppo e ovviamente con alti e bassi, ed e' forse anche per questo che negli ultimi mesi le riprese sono di molto diradate....... GIORNO 18 MAGGIO HO FATTO L'ECO COLOR DOPPLER (PER LA CCSVI) PRESSO L'OSPEDALE CANNIZZARO DI CATANIA E MI HANNO RISCONTRATO LE GIUGULARI DESTRA E SINISTRA OSTRUITE (NON SO' SE IL TERMINE E' ESATTO). AGGIUNGO INOLTRE CHE SONO NATO CON UN ANGIOMA SULLA PARTE DESTRA DEL VISO, ANGIOMA CHE, COMUNQE GIA' DAI PRIMISSIMI HANNI MI E' STA TO CURATO E RIDOTTO (SE NON DEL TUTTO ) ALL'OSPEDALE GASLINI DI GENOVA. ACCAUSA O PER CONSEGUENZA DI QUESTO ANGIOMA NEL SU INDICATO ECO COLOR DOPLER LA GIUGULARE DESTRA E RISULTATA ESSERE,OLTRE CHE OSTRUITA, OLTREMISURA DILATATA. IL DOTT. CHE MI HA ESEGUITO L'ECOCOLORDOPPLER , SAPUTO DEL MIO ANGIOMA, IN UNA CHIACCHIERATA INFORMALE, COSI SI E' SPIEGATO E MI HA SPIEGATO, L 'ALLARGAMENTO DELLA GIUGULARE DESTRA E CIOE' CHE' A QUANTO PARE I VASI SANGUIGNI DELLA MASSA DI ANGIOMA VANNO A SCARICARE NELLA GIUGULARE DESTRA ED ECCO COSI SPIEGATO FORSE (IN PAROLE POVERE) L'ALLARGAMENTO. ED E' PER QUESTO CHE MI HA CONSIGLIATO DI EFFETTUARE UNA ANGIO RMN VENOSA DEL COLLO E DEL MASSICCIO FACCIALE PER CAPIRE E VEDERCI PIU' CHIARO.......................DETTO E SPIEGATO TUTTO CIO'(NON SO' QUANTO LE MIE PAROLE SIANO STATE ESAUSTIVE) MI INTERESSEREBBE UN SUO PARERE O CONSULTO ANCHE SE' IMMAGINO LA SUA IMMENNSA MOLE DI LAVORO.................CONCLUDO PORGENDOLE UN GRAZIE GRANDE QUANTO TUTTI I MALATI DI SM NEL MONDO VADA AVANTI E NON SI FERMI,PER NOI E PER LA SCIENZA MEDICA.............QUELLA VERA E PIENA DI UMANITA......................DETTA CON LE PAROLE DI QUALCUNO VINCIAMO NOI!!!!!!!!!!!!!!!
egregio dr zamboni
mi chiamo enza fidanza o 36 anni abito in germania dall 2002 che soffro questa malattia scklerosi multipla e dall 2010 non cammino piu la mia vita e diventata un inferno faccio la terapie che una schemo terapia, o 3 figli 2 di 9 anni e uno di 11 anni che mi lanno tolti perche il mio stato non ne tanto bene la prego di aiutarmi
caro dott zamponi sono una ragazza siciliana.
mia mamma a l"eta di 30 anni e stata affetta della sclerosi multipla oggi a 57 anni e spera ancora in qualche miracolo anche se mia madre e in stato terminale.
la prego accenda in noi questa speranza augurantomi che mi possa far contattare a questo numero 3405054330 spero ke il buon dio le faccia leggere questo messaggio
CORDIALI SALUTI E CHE DIO LA BENEDICA X TUTTO IL BENE KE FA
al prof.zamboni,io sono carlo una persona alla quale gli è stata diagnosticata la sm (nel 2003) per mia fortuna non ho avuto nessuna ricaduta grave (ma solo svariati sintomi che vanno e vengono)sono stato operato di ernia discale ma ai me con pessimi risultati,altri sintomi che non stò ad elencarvi.vorrei solo essere inserito nella lista per un ecodoppler e un eventuale intervento ,spero in vostre notizie
Ho bisogno di un contato con il prof. Zamboni.
Per piacere potete fornirmi l'indirizzo mail o il numero di telefono? Ve ne sarò grata.
Clara
SONO LA MAMMA DI ELENA AFFETTA DA 2 ANNI DA SCLEROSI MULTIPLA A PLACCHE VORREI AVERE UN APPUNTAMENTO CON IL PROFESSORE PAOLO ZAMBONI. MIA FIGLIA HA 31 ANNI . IL MIO CUORE SI SPEZZA TUTTE LE VOLTE CHE MIA FIGLIA PRENDE L'INERFERONE O DEVO DARLE UNA PUNTURA DI CORTISONE QUANDO HA UNA RICADUTA.GRAZIE PER L'ATTENZIONE. PAOLA MICHELUCCI
salve sono una donna di anni 43 o la sclerosi multipla da circa 10 anni oho fatto cure di cortisone punture sulla pancia TYSABRI senza nessun risultato .
Virginia/4/01/2011
carissimo dott.Zamboni. Mi chiamo Alessandro sono un banbino di 11 anni , e sono il quarto figlio ,scrivo da parte di mia mamma che ha la sclerosi multipla da 10 anni ed e seguta dal centro di neurologia di Mantova. Vorrei tanto vederla stare meglio .E perquesto le chiedo se è possibile avere un' appuntamento per approfondire e avere un parere riguardo alla CCSVI ed è l'unica nostra speranza e il nostro numero è 3492730782
Sono una donna di 52 anni di un paese della provincia di Bari ,dall'età di 27 sono affetta da sclerosi multipla a placche e da 10 sono su una sedia a rotelle. Non mi sono mai rassegnata perchè
dentro di me c'è sempre la speranza, non dico di guarire ma di migliorare o di poter fare dei passi e muovere le mani.
Gradirei una visita quanto prima per conoscere meglio la mia situazione,Vi prego gentilmente di rispondermi, non voglio perdere
questa speranza. Se è possibile ricevere un Vs.recapito
Cordiali saluti
Sig.ra Anna Giacovelli 333-7568761
Mia Figlia Rosanna 366-5465203
cosa posso dire leggendo tutta la sofferenza che ho intravisto in questa pagina,sono delusa da tutto ,vorrei avere una bacchetta magica ,per riuscire a darvi la salute......ma sono impotente.mi chiamo maria concetta sono mamma di due magnifici ragazzi ,,,,,,mirko mio figlio di anni 20 affetto da sclerosi multipla progressiva da circa 5 anni,e vedere mio figlio sulla sedia a rotelle ,il mio cuore è a pezzi. confido in lei dottore lei sà quanto doloroso sia vedere la persona che si ama aver bisogno. la supplico non li abbandoni se può li aiuti , io le sono vicina dottore,lotto con lei e per lei .-.-.-.-una mamma disperata, grazie per avermi ascoltata.
Egregio Prof.Zamboni
sono una ragazza di 4O anni ,e 20 anni fa mi e' stata diagnosticata la SM!! Per scelta personale non uso nessun farmaco perche' ho visto che cambiando la dieta riesco a tenere sotto controllo le ricadute!! cerco di curarmi con l'alimentazione, mangio tutto organico,ho eliminato alchool, caffe',nicotina latticini, cibi fritti, grassi saturi prendo ogni giorno 1000mg di Omega 3 Fish oil, 1000mg di B-12, 1000mg di vitamina C e 400mg di Turmeric Extract(un Ayurvetico antinfiammatorio naturale e purificante del sangue) il riposo e' molto importante per cui dormo circa 9 ore per notte!!! l'ultima ricaduta e' stata circa 3 anni fa e allora mi sono curata con del cortisone ma con seri effetti collaterali....percio' ho eliminato anche quello.Mi ritengo fortunata rispetto altri malati di SM pero' da 20 anni non ho una vita normale, sono senza equilibrio, la mia mano destra e' sempre informicolata con sensazione di bruciore e non posso camminare piu' di mezz'ora perche' la mia gamba destra si blocca!!!! Ho sempre la sensazione di essere appesa ad un filo Ah dimenticavo...risiedo negli USA da 10 anni....qui l'unica cosa che mi sanno dire e' di prendere l'interferone..mi rifiuto solo all'idea...Rientro in Italia a fine marzo per circa un mese e gradirei moltissimo prenotare una visita in privato!! E' possibile??? Ho abbastanza tempo per mettermi in lista di attesa??? capisco che sarete "overbooked" mar ma io ci spero tantoGrazie!!!!
Per Salvatore; il Prof. Zamboni ha semplicemente fatto una scoperta...importante, una nuova patologia che Lui ha battezzato CCSVI ( Insufficienza venosa Cerebrospinale Cronica). Consiste in un cattivo deflusso del sangue al cuore al cuore per via delle vene extracraniche. In sintesi tali vene (le giugulari e la vena azycos in particolare) presentano delle stenosi (restringimenti) che non permettono il regolare flusso del sangue venoso; Questa irregolarità quindi, fa si che il sangue impuro ristagnando nel cervello e nel midollo provoca un aumento di sostanze tossiche che causerebbero infiammazioni. Con un piccolo interventino di angioplastica si ostruiscono questi passaggi portando, pare, immediati benefici. Secondo gli studi del Prof. Zamboni I malati sclerosi multipla per il 90% c.a. presentano queste stenosi. Pare che i sottoposti a tale intervento abbiano ricevuto benefici; inoltre nei malati di SM RR pare che le ricadute si siano ridotte tantissimo. Speriamo Abbia ragione
buon giorno a tutti ,
mi chiamo salvatore e per prima cosa voglio fare un augurio sincero a tutti i malati che questa nuova speranza riconducibile al metodo dell Prof. Zanboni sia presto realtà
affetta e cortesemente chiedo un riferimento per prendere contatto per una visita medica e/o entrare a far parte della lista per la sperimentazione . Un sincero ringraziamento al Prof. Zanboni, al Sen. Marino e a tutto lo staff medico con la preghiera di fare tutto il possibile per accorciare i tempi . voglio sapere piu accuratamente in cosa consiste questo intervento, che garanzia mi poi dare, che soffro di questa malatia di sclerosi multiple...
buon giorno a tutti ,
mi chiamo Marco e per prima cosa voglio fare un augurio sincero a tutti i malati che questa nuova speranza riconducibile al metodo dell Prof. Zanboni sia presto realtà !!!! La mia compagna Anna Domenica ne è affetta e cortesemente chiedo un riferimento per prendere contatto per una visita medica e/o entrare a far parte della lista per la sperimentazione . Un sincero ringraziamento al Prof. Zanboni, al Sen. Marino e a tutto lo staff medico con la preghiera di fare tutto il possibile per accorciare i tempi . GRAZIE !!!!
MARCO Tel. 329 - 1011867
Evviva i medici che fanno i medici !! io non sono malato per fortuna , ma la ringrazio a nome di tutti quelli che sperano e lei da medico non da certezze ma speranze come e' giusto che sia .Ammetto che fino ad oggi non sapevo di questi studi e' stato un mio paziente/cliente(sono un farmacista) ammalato di sclerosi multipla che m i ha chiesto di rintracciare il suo numero per poterla contattare,mi sembra tutto molto interessante certo forse non risolve il problema ma la sua intuizione potrebbe alleviare di molto le sofferenze di queste persone.
carissimo dott.Zamboni Salve.Mi chiamo Carmela ed ho 24 anni,la scrivo per la mia carissimamamma che da 10 anni affetta da sclerosi multipla,e circa 7 anni fa l'abbiamo scoperto xche nn riusciva a camminare bene e tutt oggi quando cammina perde l'equilibrio e nn scandisce le parole bene,ed a anche tremori.dott.Zamboni la pregoumilmente con tutto il mio cuore di inviarmi un suo recapito per poterla portarla da voi per una visita piu approfondita e per un vostro parere riguardo allaCCSVI e la mia unica speranza Grazie cordiali saluti il mio nmero e 3279280361
per appuntamento tel 0532-236524 fax 0532-237443
Salve..ho dimenticato l'indirizzo in caso di..
luongo gaetano
amselstrasse 10
4123 Allschwil BL (Suisse)
Salveatutti mi chia nino..Ho mia sorella che da 13anni e malata di sm..gli ultimi 3 anni e ferma in un letto ed una pena enorme..non riesce neanche piu a ingoiare...Dottor Zamboni come la si puo contattare ...come vede siamo in parecchi a chiederle aiutooooooooooooooo...per l'amor di dio....cordiali saluti...nino da Basilea..
Salve a tutti mi chiamo Sandra e ho 39 anni e sono affetta da sm da 15 anni.Ma dopo i primi 4 anni di terapia cortisonica ho iniziato una nuova terapia.Niente cortisone , niente interferone e quant'altro ma solo una dieta ALIMENTARE associata con degli integratori.Questa dieta elimina olio,uova e grassi in genere,alcuni tipi di carne e invece si concentra sul consumo di pesce .E' vero che sono 11 anni che non ho più problemi ma non ho più neanche una vita ,intendo dire una vita normale.E' per questo che vorrei tanto riuscire ad avere contatti con il dr. Zamboni ,ma finora non sono riuscita. purtroppo ora non si trova più , è stato forse costretto ad andare all'estero? Cordiali saluti a tutti
Buonasera prof Zamboni, le scrivo da parte di mio padre malato da sclerosi multipla da circa 15 anni ( ha ora 63 anni). Ultimamente è peggiorato nel camminare, siamo quasi arrivati alla sedia a rotelle in più si è aggiunto un problema che si presenta molto frequentemente si infiamma il nervo di trigemimino parte sx della bocca ( gli resta bloccata la bocca non può parlare ne mangiare ed ha dei dolori tremendi). Per questo problema si è fatto vari ricoveri ed lo gonfiano di cortisone ed morfina fino a che non gli passa.. siamo disperati le abbiamo provate tutte... aspetto una sua risposta la ringrazio . Buonasera.
salve mi chiamo maurizio di pordenone. ho la sm da 25 anni e sto peggiorando di anno in anno quando ho saputo del dottor Zamboni, ho tirato un grosso sospiro di felicità,ho mandato un fax alle iene ma ancora non so a chi altro rivolgermi ,ho 48 anni e vivo da solo. non ho ne amici e ne amihe
Buongiorno prof. Zamboni, sono Daniela, ho avuto la diagnosi della patologia circa 19 anni fa, sono trattata con Avonex, ma ora comincio ad avere problemi di deambulazione (camminata da ubriaco e stanchezza muscolare) vorrei prenotare una visita con lei cosa devo fare??? Buon lavoro. Cordiali saluti
L'intervista del prof. Zamboni mi sembra molto prudente e Chiara per certi aspetti. Direi di aspettare i risultati del ministero della salute(il ministro dice un anno) e speriamo che il prof. Zamboni Paolo faccia prima di 3/4 anni.
INFO: Ospedale S.Anna di Ferrara
Tel. 0532/236524-5
In bocca al lupo
Anch'io sarei interessato a contattare il Dr. Zamboni per i problemi di una mia amica. Fiducioso, ringrazio. Luciano
salve non so come contattare il dottor zamboni sono disperata mi potete inviareil suo recapito telefonico, email o indirizzo ?
aspetto con fiducia notizie grazie
Da 10 anni ho gli esiti di MIELITE TRASVERSA, prendo solo Gabapentin perchè mi hanno detto che non c'è niente da fare. Questoa terapia interessa anche la Mielite Trasversa?
C'e' sempre la paura di quello che non si conosce pero' se c'e' un tubo intasato e si stura tutto l'impianto funziona meglio.
Un mio conoscente ha fatto l'intervento mi sembra in Ungheria, (6500€) ha recuperato una certa forza con la mano sinistra e aveva i piedi gonfi in maniera esagerata, si sono sgonfiati.
Non e' rimasto molto soddisfatto perche' probabilmente l'aspettativa era maggiore, lui ha grandi difficolta a muoversi e si stanca subito.
Su questo metodo c'e' poca informazione, saperlo dalle Iene ne e' la conferma, speriamo che continuino a martellare con questa storia.Se non ci sara' unione d'intenti tra tutti quelli che sono interessati i familiari gli amici ecc. non credo si fara' molto, dall'aism Zamboni se ne e' andato via e questo non e' buono.
Qualche anno fa con la cura Di Bella e' successo di tutto e adesso?
in questi giorni in tv hanno trasmesso un programma( le iene), dove in un servizio parlavano del dott zamboni e delle sue scoperte.
io ne ero già al corrente, ma io mi chiedo perchè in molti stati anche europei il metodo zamboni si applica e in italia, scoperta da un grande italiano, nn se ne accenna. sono malato di sm da ben 21anni, oggi ne ho 35, mi piacerebbe poter vivere dignitosamente mi miei anni restanti.
ho una sorella di 43 anni malata di SM da circa 15 anni.il giorno che si è ammalata il marito l'ha lasciata sola con bimbo che oggi ha 16 anni e impratica non ha mai visto sua madre camminare.attualmente vive a cento in provincia di ferrara,vi prego aiutateci diteci cosa bisogna fare per mettersi in lista."NON ABBANDONATE QUESTA GENTE"attualmente siete la loro unica speranza DOTT PAOLO ZAMPONI GRAZIE DI ESISTERE, E NON MOLLI.
BUONA NOTTE DOTT. E A TUTTI I RAGAZZI CHE COME ME ASPETTANO QUELLA RISPOSTA............. COMUNQUE SU TUTTI DI MORALE CHE LE PORTE SI STANNO APRENDO UN GROSSO BACIO A TUTTI
sono mirko anchio soffro di sm e sono pronto a tutto per disperazione perche ormai lsono alla frutta mon i movimenti.
se qualcuno conosce la clinica privata in bulgaria per l'intervento . ringrazio in anticipo qualsiasi risposta..
io ho la paraparesi spastica fammigliare, ho 47 anni di cui
29 anni con la malattia.
E' possibile con la vostra cura fare qual cosa?
chi sa' qual cosa x contattare il DOTT. PAOLO ZAMBONI vi prego mi fate sapere?
buona sera,dopo 10 mesi dal parto di mia figlia ho avuto una neurite retrobulbare e dopo una settimana mi hanno diagnosticato la sm.io da quel giorno nn vivo più bene e insieme a me soffre la mia piccolina, LA PREGO DOTTORE MI RIFACCIA SORRIDERE COSì FINALMENTE POTRò DONARE UN SORRISO ANCHE A MIA FIGLIA.contattatemi perfavore.Grazie infinite
buongiorno professore Zamboni sono nunzio e ho mia moglie affetta da SM da 6 anni.Vorrei gentilmente e vivamente sapere come fare per metterla in lista per sottoporsi ad una sua visita.Vi prego vivamente una sua e con ansia una risposta
buon giorno professore, sono gianluca, figlio di Pierina di anni 65, malata da 10 anni di SM.Vorrei gentilmente sapere come fare per metterla in lista per sottoporsi alla sua sperimentazione!aspetto con ansia la sua risposta!
buongiorno dottore vorrei parlare con lei la prego mi contatti
buon giorno dottore,sono Kasia, sofro di questa malatia prego o contatare con me, voglio fare intervento.prego tanto aiutate me, non ci stanno speranze nesune parte.tengo due figli piccole, non seno forza anche scrivere.aspetto vostro contatto.saluti
Buongiorno Professore, mi chiamo vincenzo dal 1992 che soffro di questa malattia (SM recividante remittente)per 5 anni mi sono curato con il rebif 22 senza esisito, chiedo come tutti i miei (fratelli di mettermi in lista per sottopormi alla sua cura, grazie di cuore
caro professore dal 2000 che soffro di questa malattia se e vero quello che dice, aiutateci ,fate qualcosa per aiutarci.
voglio essere come tutti!!!!!!!
Salve, non vi posso dire da quando che soffro della sm..tanto di questa malattia non si sa nulla, ragazzi, di questi notizie ne ho sentito tanto, tra quello che mi è stato detto del mio medico che a breve arriva un farmaco migliore dall'america...ma sino adesso non ho visto che dolori e dolori...
non voglio essere delusa per la mellisima volta, non sono mai riuscita a vivere la vita come le persone normale, quest'annoche ho 30 anni ho deciso di avere un bambino, gli spiegherò tutto.
non vorrei aspettare una cosa che non esiste ovvero non ancora!!
scusatemi lo sfogo. ma non ne posso più di questa maledizione credo come tutti voi.
Angela
Salve mi chiamo domenico, sono affetto da SM, da giugno stò facendo il tysabri,(roma) mi metto in fila per qualsiasi cosa che mi possa giovare, ripeto qualsiasi cosa grazie.
buona sera prof. Zamboni,mi chiamo Enrico Annibali,sono affetto da SM da 15 anni,ho 36 anni e se possibile vorrei prenotare una visita x parlare della nuova sperimentazione. Sono in cura presso l'ospedale S.Andrea di Roma e mi curo con il Tysabri da 1 anno.
mi tenga in cosiderazione anche se ha migliaia di pazienti prima di me!!!
con affetto Enrico
salve sono una ragazza di 30 anni affetta da sm recidivante - remittente dal 2000 e che da allora mi curo con l'interferone. Vorrei riuscire ad avere un colloquio col Prof. Zamboni e prenotarmi per la sperimentazione.
Grazie
vorrei che mio figlio partecipasse alla sperimentazione
mia madre e' affetta da 13 anni dalla sclerosi multipla. non cammina e non riesce piu' a parlare e mangia tutti gli alimenti frullati. oggi ho provato allo studio del Prof. Zamboni tel.nr.0532.236524 ma mi ha risposto la segreteria tel. che diceva che il prof. non riceve piu'. A chi bisogna rivolgersi allora x fissare un appuntamento? grazie Stefania
Se e' possibile vorrei sapere come fare per contattare il PROF. ZAMBONE. Grazie.
...dottor Zamboni,
io sono la figlia di un malato di sm da 19 anni...la malattia è avanzata parecchio tanto che mio padre ha la peg ed è curato con cerotti di morfina per alleviare i dolori muscolari...
vorrei solo sapere se l'intervento si può fare anche su casi così gravi...
...però a differenza di tutti gli altri ammalati mio papà non ha tempo 3-4 anni...
gentile dott. zamboni volevo sapere se lei può darmi qualche informazione riguardo al problema di mio figlio cioè sindrome di arnold chiari.aspettando una risposta gentilmente saluto.
salve a tutti mi chiamo marco e ho 21 anni e 21 anni fa mia madre prima di partorirmi stava benissimo quando e uscita dalla sala parto era diversa quindi in poche parole io sarei la causa pero pensandoci bene per partorire si fanno sforzi giusto quindi puo darsi che le vene si siano chiuse per quel motivo.A mia madre le hanno diagniosticato la SM nel 97 io chiedo una mano al dott zamboni faccia di tutto per guarire queste povere persone ok lei puo donare una seconda vita a queste persone la prego di contattarmi e veramente importante per mia madre la vita e la prima cosa attendiamo una risposta
gentile dr.zamboni, ho avuto la diagnosie MS 6 anni fa! io sono swizzera e vivo pure qui ma nessono vuole sapere qualcosa di questo metodo suo. E posibile per fare un appuntamento in sua clinica di ferrara per fare un controllo e doppo un intervento? mille grazie tilla
CARISSIMO DR ZAMBONI SONO TEDESCA ABBITO A BOCHUM GERMANIA VORREI ANDARE A TROVARLA A FERRARA AVERE DEI CONSIGLI IN MERITO ALLA MIA MALATTIA MS,SAPERE SE CE UNA POSSIBILITA DI POTER MIGLIORARE.
ciao martina
mio marito ha la S.M. da !5 anni, é in cura farmacologico con l'Interferone Beta da 14; fa molta terapia fisica però esiste quella cura che lo faccia ritornare forte e vigoroso come un tempo?
come posso contattarvi? Grazie mille RINA
buon giorno Sono Francesco marito di Anna,affetta da sm dal 2008,in cura col compaxone,vorreiun incontro col prof Zamboni,per un controllo ed eventualmente mettermi in lista per l intervento.
Ciao a tutti. Sono malato dal 2006.
Vorrei sapere se basta fare un ecocolordoppler per sapere intanto se si ha la CCSVI oppure un altro esame per capire se si è affetti ANCHE da questo.
Basta la ricetta medica o occorrono altri certificati?
Giusto per mettersi l'animo in pace.
Grazie.
Mirko
oltre ad essere paraplegico dal 1979 da circa 15 anni sono affetto da SM. E' possibile che sia una conseguenza o no...
Ciao sono Elisa, ho scoperto Sua Maestà 2 anni e mezzo fa, sono in cura da circa un anno con il tysabri a Roma. Ero a conoscenza di questa teoria del dott. Zamboni. Una speranza per tutti! Qualche giorno fa alle Iene hanno fatto vedere sue ragazzi che sono stati operati e stanno molto meglio, addirittura uno riesce ad andare 3 volte a settimana in palestra e l'altra fa danza (bei ricordi anch'io ho fatto danza per 12 anni!) Cosa si deve fare per entrare in questa lista? Grazie
salve sono giovanni sono come il resto di voi un malato di s.m. sono papa' di un bimbo e vorrei vederlo crescere e poter giocare ancora con lui per molto tempo , vorrei che il dott, zamboni o chi per lui dasse delle speranze a tutti noi , come posso iscrivermi alla lista?
Interessantissimo articolo, ho la fortuna di non essere malata ma lo era la mamma di un amico, e spero che questa terapia funzioni veramente.
Intanto, volevo condividere con voi il collegamento alla pagina che l'AISM dedica alla CCSVI, dove è possibile trovare informazioni sugli studi clinici sia in Italia che all'estero:
http://www.aism.it/index.aspx?codpage=speciale_ccsvi
E tuttavia, è interessante anche questo:
http://www.ccsvi-sm.org/?q=node/371
(Zamboni si è dimesso dallo steering committee dello studio epidemiologico FISM, per discordanze sulla conduzione dello stesso)
Ciao mi chiamo Barbara e sono di Macerata, sono affetta SM r/r, ho assistito alla conferenza del Prof. Zamboni tenuta a aprile a Civitanova Marche dove si diceva che avremo presto iniziato anche qui da noi lo studio tramite ecodoppler ma ad oggi non si sa ancora niente.
Vorrei sapere se è possibile contattare il Prof. Zamboni o qualcuno della sua equipé per poter prendere un appuntamento.
Grazie
ciao a tutti, mi chiamo Daniele e sono affetto da SM, qualcuno mi può dire come si fa per mettersi in lista d'attesa per l'operazione? Grazie
Finalmente notizie incoraggianti per tutti.Per noi ,che assistiamo impotenti alla sofferenza dei nostri cari e ,soprattutto ,per le tantissime persone che soffrono di questa terribile malattia che ,in alcuni casi,oltre che allo sfacelo del corpo porta anche allo sfacelo della mente.
Spero che questo nuovo sviluppo porti a tutti voi tanta speranza in più.
Un grazie di cuore a tutti coloro che si impegnano dando loro una speranza per una vita più autonoma e dignitosa.
Buongiorno Dr. Zamboni,
sono Lisa Vivian (36 anni) e dal 2002 sono affetta da SM.
Ma le disgrazie non arrivano mai da sole; il 22 gennaio 2006 ho subito un grave incidente in auto in cui ho riportato un trauma cranio encefalico contusivo emoragico mesencefalico sx ed emisferico dx. Sono arrivata al nosocomio cittadino in stato di coma GCS3, ma dopo pochi giorni mi sono risvegliata. Io, chiaramente, non ricordo nulla, ma dopo circa 2 mesi dal risveglio, sono iniziati tremori cerebellari che impediscono molte mie attività.
Da allora ho fatto più ricoveri presso un ospedale di riabilitazione, fino a rialzarmi dalla carrozzina e deambulare con l'aiuto di ausili.
Io, però, così non mi sopporto più.
Sono disponibile a fare qualsiasi cosa, per fermare questi tremori e ad impedire che progredisca la malattia.
Per favore, help me.
Cordialmente La saluto e rimango in attesa di una risposta.
salve dottore zamboni sono fatima sono
malata da sette anni della sclerosi multipla
ho provato tutte le cure .
prima ho iniziato con interferone
Ho fatto la fisioterapia ma adesso faccio
I cortisoni per piacere adesslo voglio
contattare il dottore zamboni
grazie
Sono Michelangelo affetto da SM dal 1968 ho 56 anni vorrei sottopormi ad una sua visita per verificare se le mie condizioni generali verranno favorite da questa nuova TERAPIA da lei applicata ai pazienti....cordiali saluti in attesa di suo cordiale riscontro.
sono Donatella affetta da s.m. dal 1987 curata concopolimero e interferone. vorrei un incontro con il prof. Zomboni per un controllo ed eventualmente mettermi in lista per l'intervento.
vorrei sapere se questa scoperta delle vene occluse riguarda solo la sm o anche altre malattie
mi chiamo martina sono ammalata di ms da circa 15 anni .sono tedesca ma sono sposata con un calabrese e vorremmo contattare il dottore zamboni .ce qualche che ci potrebbe aiutare ad avere un recapito?
Ho seguito il servizio delle Iene il 20-09-2010 ed ho correlato anche quello della cura sul cancro relativo al veleno di scorpione nero e della relativa forse sperimentazione in Italia. La mia sensazione da sempre è che esista in effetti una cura sia per il tumore che per la sclerosi, ma siano ben chiuse in una cassaforte sotto chiave. Pensate per un momento cosa succederebbe se non si morisse più di tumore o di altre malattie. O se solo semplici interventi come quello del Dott. Zamboni guarissero una malattia come la sclerosi multipla. Bisognerebbe parlarne di più e far sentire le Vostre voci.
Sono sicura che i colossi farmaceutici, non siano molto d'accordo con queste scoperte.
Salve a tutti, sono Pier Luigi, spero solo che le case farmaceutiche non mettano i bastoni fra le ruote per fare questo intervento di angioplastica solo per soldi, che pensino a noi malati di sm con tante speranze per il futuro. Avrei una domanda per il Dott. Zamboni, mio padre è morto 11 anni fa con un aneorisma al cervello, io da 17 sono malato di sm, le due cose possono essere collegate? Grazie mille per tutto quello che fate per NOI.
A me è stato detto che non ci sono ancora i presidi idonei per eseguire l'intervento con sicurezza. Se ne sapete di più informatemi Grazie e speriamo bene
salve, sono ammalata di SM dal 2003, sto abbastanza bene, faccio terapia giornaliera con copaxone, vorrei sapere come prenotare una visita con il dottor Zamboni per capire se anch'io ho l'occlusione venosa.
grazie
incredibile che su questo forum ci sia chi si fa pubblicità sfruttando la pelle dei malati.
sono Maria Pia, 47 anni e 12 di sm. proprio oggi pensavo che non ne posso più di fare iniezioni ecc.. Ma ancora di più mi rendo conto che cammino sempre meno.. che cavolo! Stasera LE IENE mi hanno dato un motivo per fare l'iniezione aspettando di arrivare al dottor Zamboni. Ciao a tutti
salve,sono il fratello di 3 donne ammalate di sm...una delle 3 e gravissima ...aiutatemi vi prego ...io non so cosa fare...carissimo dr zamboni mi dica cosa posso fare xloro...grazie.
Buona sera,
sono Jessica, 27 anni, e sono affetta da SM. La malattia è stata diagnosticata nel 1997 all'età di 14 anni. Sono in cura da 13 anni, prima con copolimero poi con rebif. Vorrei sapere come si può mettersi in lista per l'intervento del dott. Zamboni.
Nella speranza di poter guarire un giorno porgo i più cordiali saluti
salve sono paola nel 2007 mi è stata diagnosticata la sm ,per fortuna non sto malissimo, ma da allora la mia vita è cambiata!Interferone e rebif mi hanno fatto malissimo ! vorrei poter contattare il prof. Zamboni per poter sperare di guarire !
salve sono petra ho 20 anni e vorrei raccontarvi una cosa...nella mia famiglia sono quasi deceduti per via di una forma simile diciamo alle sclerosi multipla...si chiama eredo atassia cerebellare..ora io mi chiedo visto che è una malattia ereditaria...c'è salvezza per me...che cosa dovrei fare??
CARISSIMO DR ZAMBONI SIAMO DUE AMICHE DI CAGLIARI,VORREMO ANDARE A TROVARLA A FERRARE AVERE DEI CONSIGLI IN MERITO ALLA NOSTRA SM,SAPERE SE POSSIAMI GIA PRENOTARE PER IL DAY OSPITAL PER FARE L'INTERVEBTO.
Salve, sono un'ammalata di Sclerosi Multipla.
Sono abbastanza arrabbiata con lei e con chi le permette di dire cose che ancora sono in sperimentazione.
Una domanda, mi perdoni: come fa un ammalato mongoflettico ad usare un eco-doppler?
Dopotutto, ci vuole una mano super ferma!
Mi sembra che un neurologo di fama MONDIALE l'ha smentita e anche lei ha ritrattato...
Come mai oggi ne stanno parlando giornalini di provincia?
Le chiedo scusa, l'unica cosa che mi viene voglia di dirle oggi (e mi auguro di sbagliarmi per me e per altri ammalati): SI VERGOGNI.
QUESTO SOGNO STA' DIVENTANDO REALTA'.SCONFIGGIAMOLA QUESTA S.M. DOTT. ZAMBONI.GRAZIE.
La speranza non muore mai. Auguri al dr ZAMBONI per la ricerca.
consiglio da parte di un malato:
PROVATE A CONTATTARE IL DOTT. GIOVANNI PUCCIO (bio-chimico)
• studierà il vostro problema •
Esami da eseguire per lo studio e la ricerca delle malattie rare degenerative autoimmuni e patologie causate da virus e batteri farmaco resistenti. questi sono gli esaMI Che vi chiederà :
FUNZIONALITÀ RENALE
· Azotemia;
· Glicemia;
· Creatinina;
· Elettroliti (Na-K-Cl);
FUNZIONALITÀ EPATICA
· Transaminasi;
· Gamma gt;
· Fosfatasi alcalina;
· Bilirubina;
· Elettroforesi delle sieroproteine;
· VES;
· PCR;
· LHD;
· Ferritina;
· Cortisolo (mattina);
· Colinesterasi;
· Fibrinogeno;
· Acido lattico plasmatici;
· Acido folico;
· Immunoglobuline C3 e C4
complemento;
· Vitamina B12;
· Sottopolazione linfocitaria;
· Procalcitonina;
PROFILO STRESS OSSIDATIVI E RAPPORTO REDOX OMEOSTATICO CELLULARE
· Barriera tiolica;
· BAP test (o TAS ‘ stato antiossidante totale ‘);
· D-ROM test (radicali dell’Ossigeno);
· AOPP stress proteico;
· Glutatione perossidasi;
· Glutanione redattasi plasma (-70° C x 1 mese)
· SOD (super ossido dismutasi)
ESAMI DELLE URINE
· Isoprostani;
ESAME MINERALOGRAMMA
· Analisi minerale tissutale
(sedi: Irma di Acireale, o Consultchimica di Civitanova Marche)
E' interessante notare che.. studierà il vostro problema
http://www.emmanuele.splinder.com/
SPERIAMO CHE POSSIATE TROVARE SOLLIEVO ALLA VOSTRA MALATTIA.
ho 34 anni da quasi due sono mamma a 19 anni la dignosi di deminializzazione, possibile sm .lesioni multiple al midollo spinale , nessuna variazione clinica nei 15 anni , nessun focolaio acceso , nessuna cura....... ne cortisone ne altro solo consiglio di mantenimento attività fisica e aspirinette ...... tuttavia da 4 anni il mio piede destro cede all'esterno ed in avanti disturbo esteso ormai fino al linguine che non mi permette di deambulare se non con l'uso di un tutore tipo molla di codeville
l'ultima risonanza effettuata fine 2010 ancora nessuna variazione nel quadro clinico .... nessuna cura... poichè le lesioni risultano spente, non attive , tuttavia è come se ricevessi delle continu leggere scariche elettriche che dal linguine corrono verso la pianta del piede.
anche la mano rallenta nei movimenti anche se non comporta difficoltà se non un po di fatica talvolta a scrivere
scrivo dalla sardegna seguita a cagliari dalla dott.ssa Spinici
vorrei saperne di piu' sul mio caso , fare qualcosa, agire in qualche modo . grazie
grazie a tutti voi ...veramente di cuore...con tutto il sangue che ancora scorre ....
salve ...sono antonio e come già immaginerete sono.....ho un "grosso" affetto per la sclerosi multipla :oramai abbiamo fatto un patto di sangue.Apparte gli scherzi:ho fatto già due ecodopler e sono risultati entrambe chiari-c'è una stenosi ad entrambe le giugulari di oltre il 35%.
non vedo l'ora di fare questa disostruzione!!ho una moglie ed una figlia e vorrei ritornare a lavorare
sono giuseppe anchio sono affetto da questa patologia sm volevo saperer come contattare il dott:paolo zamboni per saperne di piu grazie.
ciao a tutti!!! sono maurizio, mia madre e affetta da sm da 4 anni ho saputo da poco di questa nuova scoperta e vorrei sapere se e gia possibile trattarsi, come, dove chi si deve contattare.
perfavore rispondetemi alla mia mail...
ciao sono Caterina, mamma di due figli, ho 42 anni e da 16 convivo con questa malattia che limita molto la mia vita piena di voglia di fare. sono molto fiduciosa nella terapia del Prof. Zambone.
In Olanda- dove vivo- il nuovo metodo del dr. Zamboni è considerato un'ennesima forma di ciarlataneria, a scapito di malati disperati. Non si può agire isolatamente (come sembra fare Zamboni), la malattia è troppo seria, bisogna unire le forze- come testimoniano molte ricerche convenzionali che purtroppo non hanno ancora portato a dei risultati eclatamti. Bisogna continuare con le ricerche plausibili e sbloccare le vene nel collo e nella testa per ottenere un successo nella lotta contro la MS non è un metodo plausibile.
Sono commossa e allo stesso tempo molto contenta per questa scoperta che può alleviare tanto tanto dolore! anche io ho la SM ed è UNA VERA TORTURA! Facciamo questo altro tentativo......Grazie al Prof.Zamboni e grazie a tutte le persone sensibili che danno un aiuto grazieeee
Sono Tommaso e chiamo dalla prov. di An.Ho da 12 anni esiti di mielite acuta trasversa autoimmune Dorsale con grossi problemi di deambulazione e dipoter tenere la posizione eretta.Ho avuto anche se leggera una recidiva novembre 2009.Vorrei capire se questa patologia ha correlazione con la SM visto che mi ritrovo con sintomi più gravi di gente che conosco con SM.Della mia malattia non ne sento parlare quasi mai.Speriamo .................
Buongiorno,
mi chiamo Marina, ho 34 anni a mio padre è stat diagnosticat ala sm a 64 anni. Ho eseguito delle risonanze magnetiche dalle quali è risultata una formazione ovalare in sede occipitale sinistra di pertinenza extra-assiale constigua alla tenda del tentorio. Nella RM precedente si parlava di actasia. Vorrei sapere se è possibili effettuare dei maggiori controlli sia per me che per mio padre.
Grazie per l'attenzione.
Marina
anche questa è una neurite!
Nicola Cutrì
Via Pietro Colletta n. 25
89025 Rosarno (R.C.)
Tel. 346-63.89.779
Italia
(S.O.S.) A chiunque legge questo messaggio e pensa di potermi dare aiuto.Sono affetto di una malattia incurabile da circa 45 anni. Non vi dico quanto ho potuto girare in varie parti del mondo senza avere risultati di nessun genere. Ho anche provato ogni tipo di cura senza nessun beneficio.
Purtroppo la mia condizione è peggiorata sempre di più e, adesso mi ritrovo con 59 anni e un sacco di sofferenza sulle spalle.
Il mio calvario e incominciato all’età di 14 anni come se vivessi un incubo. Quando camminavo le caviglie si giravano, non riuscivo a tenere un’andatura retta poiché sbandavo come un ubriaco, inoltre quando cercavo di correre non riuscivo perché ero come se fossi trattenuto dal vento, sentivo sempre stanchezza e dopo un certo periodo di tempo l’articolazione alle caviglie cominciò a mancare sempre più.
Intanto anche i muscoli delle mani incominciavano ad atrofizzarsi.
I medici all’inizio dicevano che è una distrofia muscolare progressiva ma dopo ripetuti esami (per non dire torture)hanno stabilito che è un’atrofia muscolare progressiva di tipo (charcot-marie-tooth)
RISULTATO? nessuna possibilità di cura.A questo punto la mia vita divenne un pellegrinaggio consultando vari dottori e sentendo varie opinioni tra cui molti di questi non sono d’accordo con la diagnosi fatta precedentemente, in effetti facendo il primo esame del DNA è risultato negativo.
Mi hanno consigliato di fare il secondo esame del dna più approfondito. Dopo 5 anni datomi il risultato e’ stato ancora negativo. Quindi tutto lascia supporre che non ho una malattia genetica, ma una neuropatia dovuta ad una causa ancora sconosciuta.
Personalmente credo molto alla medicina alternativa. Inoltre, sono anche certo che ci sono molti bravissimi dottori che nonostante la loro capacità vivono nell’ombra, che per la loro tanto apprezzata umiltà non amano mettersi in mostra per farsi pubblicità.
Grazie! Grazie!
La notte non riesco a riposare quasi mai bene perchè sono pieno di dolori e molte volte sono atroci. Perciò quando ci sono loro, la vita diventa molto amara quasi impossibile viverla. Però oltre a questi ci sono tantissime altri problemi e sofferenze.
Adesso voglio ringraziare anticipatamente tutti coloro che pensano di potermi aiutare. E tutti coloro che leggeranno questa lettera.
Grazie di cuore!
Nicola Cutrì
Salve mio fratello ha la sm da circa 3 anni e 2 settimane fa ha avuto una brutta ricaduta non riusciva più a camminare!!!!!vorrei convincerlo a prendere appuntamento dal prof ZAMBONI ,posso sapere quali sono i tempi di attesa per un appuntamento?IO CI VOGLIO CREDERE ....
L'UNICA COSA CHE MI SENTO DI DIRE....
UN GROSSO IN BOCCA AL LUPO PER TUTTI I MALATI DI S.M.!!!!CI SONO LE POSSIBILITA' PER STARE MEGLIO..NON MOLLATE E "ROMPETE" ALLE PERSONE GIUSTE....
mia sorella è affetta da sm dal 92. fino a due anni fa camminava ora riesce a stento a reggersi in piedi pochi secondi per il cambio del panno. ha cominciato con torpore alle gambe, paresi facciale,offuscamento della vista. la cura è quella solita con interferone vario Avirex etc. vorrei sapere se a napoli dove viviamo si prevede un centro sperimentale per il trattamento del dott. Zamboni. mi auguro che dovunque sia, l'importante è averlo. grazie Rosanna.
salve sono veronica 20 anni
sono affetta da sm da un anno e sto peggiorando anche con il cortisone.non riesco a camminare.ho inviato una e mail al dott zamponi e spero mi aiuti !!
E' ASSURDO BLOCCARE, PER RIFLESSIONE O BUROCRAZIA, UN LAVORO DETTATO DALL'AMORE PER IL PROSSIMO!'EQUIPE DI MEDICI ,CHE HANNO LAVORATO TANTO, SI RITROVANO SOTTO PROCESSO! I MALATI SIAMO NOI.....BASTA BASTA BASTA!!! siamo liberi di scegliere come curarci, la malattia è nostra!!! CARMELA.
innanzi tutto è doveroso un grazie al profezzor Zamboni e alla sua equipe, perchè il lavoro di queste meravigliose persone da una speranza concreta a milioni di pazienti.
io non sono affetto da sm, ma sono vicino a tutti voi, continuate a battervi per voi e per i vostri diritti,e non avrete mai rimpianti.Fabio.
Salve, sono una mamma, che per anni, ha dovuto lottare per i fortissimi mal di testa di sua figlia! E per anni, vista e seguita, da decine di neurologi(COMPRESO OSPEDALE BESTA DI MILANO) dal 2004 ad oggi ha effettuato una risonanza all'anno.Gennaio 2010 un ortopedico si accorge che la ragazza è affetta da sm.I dolori alla testa erano talmente forti, che ero costretta a chiamare l'ambulanza e portarla in ospedale! flebo, osservazione e la dimettevano. Premetto, che mia figlia, riferiva dei cedimenti e sbandamenti e anche il bisogno urgente e frequente di urinare. Ma è stato sottovalutato da chiunque la visitava. Il mio cuore di mamma, si sentiva che qualcosa era correlato ai fortissimi mal di testa. Sarà come dice il prof Zamboni? quale testimonianza migliore di mia figlia, visto che per i neurologi la ragazza stava bene? Aitatemi ad avere un appuntamento con il Prof Zamboni! Sono sicura che potrebbe aiutare a dimostrare, la tesi del prof. Mamma di Barbara.
Salve, sono Federico 25 anni di Napoli
da 1 anno combatto con l'amichetta qui, e mi ha portato solo problemi cognitivi e non fisici. Spero che prima che questi iniziano a comparire si possa trovare una strada...
Ah, in gennaio vado in polonia da simka, visto che qua le cose sembrano andare per le lunghe.
Federico
ciao a tutti, volevo dire anch'io la mia ......
a: visto che il dottore Zamboni ha scoperto/testato il suo studio sulla moglie qualcuno per caso sa come sta ora la consorte?... e com'era messa prima?
b: a mia moglie è stata diagnosticata la sm 4 anni fa c.a. ed avendo rare bande ma con semiparesi (1ma puossè) e diplopia (2 poussè) ha iniziato la cura avonex poi con rebif; sono rimasto perplesso quando all'inizio una neurologa ci aveva detto che secondo lei era un problema vascolare e non vi nego che mia moglie ha avuto, come altri malati che hanno scritto nei commenti, quelle forti sensazioni alla testa come di punture,caldo o scoppio di vene prima prima che succedesse la prima diagnosi positiva. Quando le iniettano il galdolino per la risonanza dice di sentire se ci sono parti attive o meno perchè sente caldo se una placca è infiammata: sia io che le infermiere e tecnici rimaniamo tutti esterefatti perchè ci dice sia se l'esito è positivo sia se è negativo....e...ne ha fatte di risonanze cari miei: a qualcuno succede questa cosa? è da imputare alla causa vascolare?
c: non pensate che le case farmaceutiche blocchino queste scoperte per ovvi motivi di businnes
grazie per eventuali info, giogio
ho la sclerosi dal 1997 ma anche prima gia avevo i primi disturbi.per ora ancora cammino ma accuso sempre piu la stanchezza che mi limita la vita di tutti i giorni .vi prego accellerate co questo benedetto trattamento!il mio caso può essere di aiuto perchè in questo ultimo anno si è ammalato di s.m. anche mio fratello che ha 9 anni meno di me!
PER TUTTI: Ecco le coordinate del Dottor Zamboni.
Prof. Paolo Zamboni, Sezione di Chirurgia Generale, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Anestesiologiche e Radiologiche, Università degli Studi di Ferrara, Corso Giovecca 203, 44100 Ferrara. Tel. 0532/236524, Fax 0532/237443, e-mail: zmp@unife.it
Sono Dina, a mia sorella (33 anni) proprio ieri le è stata diagnosticata la Sclerosi. Ho letto delle scoperte del dott. Zamboni, vorrei mettermi in contatto con lui.
Sono Annalisa, ho 50 anni e sono affetta da SM di tipo RR diagnosticata nel 1999; ma probabilmente comparsa molto prima, forse addirittura nel 1983. In questi ultimi due anni la malattia sta peggiorando vistosamente al punto che cammino "sempre meno". Sono fermamente convinta che la cura del Dott. Zamboni sia una cosa razionale e risolutiva.
Chiedo di potermi mettere in contatto col Dott. Zamboni, come posso fare?
Tutti coloro che desiderano ricevere informazioni aggiornate sulla CCSVI nella Sclerosi multipla, scoperta dal prof. Zamboni (comprese le lista d'attesa) sono pregati di visitare ed iscriversi alla pagina ufficiale su Facebook intitolata "CCSVI nella Sclerosi Multipla" dove troverete moltissime informazioni.
Il link é: http://www.facebook.com/pages/CCSVI-nella-Sclerosi-Multipla/139997017782
Grazie
Ho provato a contattare il Dott. ZAmboni .Tuttavia la numero telefonico indicato si dice che non è disponibile al momento per una visita. Come fare per mettersi in contatto con lui?
Dopo aver letto tutti i commenti,sicuramente saro' ripetitivo.La S.M. mi accompagna dal 1998,probabilmente sono uno dei pochi (fortunati) perchè riesco più o meno a condurre una vita senza grandi problemi derivanti dalla S.M. - Però inesorabilmente sento che dentro di me non è silente,ma piano piano sta facendo il suo corso di distruzione.Quindi perchè non tentare una nuova soluzione, ( che se funziona sarebbe definitiva ) Sarei prontissimo ad effettuare una visita dal Dr. Zamboni, o dai suoi collaboratori , per vedere se faccio parte di quel 90% e se l'intervento risolverebbe, e sconfiggesse per sempre questa piaga. Un grande augurio a chi come me spera.
sono mary da torino da 8 anni vivo con lei sm, e l'interferone,vorreinon fare piu' la terapia...qs anno compio 40 anni il mio desiderio e' quello di avere un regalo grande grande
ovvero tornare a stare da sola senza lei, la sm. ciao a tutti
salve, sono interessate personalmente alla cura del prof. Paolo Zamboni. Chiedo se è possibile avere un recapito telefonico o esiste un modo per contattarlo o contattare chi segue il suo lavoro.
grazie
sicura di una risposta positiva
mia flglia è affetta s. m. dal 22 maggio 1994( all'epoca aveva 23 anni ed era laureanda in giurisprudenza ). Inizialmente si parlava di decorso benigno....successivamente e, cioè dal 1998 la malattia è progredita in maniera lenta ma inesorabile.Abbiano tentato tutte le cure possibili tra cui il beteferone e copolimero. Abbiamo anche tentato la cura Di Bella . Tutto è stato vano...in atto Mia figlia si trova sulla sediea a retelle , privata di quasi tutti i movimenti ... in condizioni veramente precarie...è anche portatrice di PEG...mi auguro che questa ennesima speranza non si risolva negativamente....desidererei al più presto far sottoporre a visita del Dr. Zamboni mia figlia per tentare almeno di migliorarle la vita...grazie
Sono Ilenia, affetta da una forma rr di sclerosi multipla.Mi piacerebbe che il lavoro del dott. Zamboni si potesse concretizzare in tutta Italia.Per favore vorrei ricevere ulteriori ragguagli.Un grazie di cuore a questo sito per le informazioni che offre ai malati di sm e per il lavoro che svolge.
Sono Alberto Lomeo, primario di chirurgia vascolare dell'ospedale Cannizzaro di Catania. Mi hanno chiesto di effettuare degli ecodoppler per accertare una malformazione del sistema venoso cervicale correlato a SM. Vorrei alcune delucidazioni sul tipo di esame da effettuare.
ho scoperto di avere la sm da poco ,ma farei molto volentieri il topolino pur di stare meglio, mi piacerebbe avere un appuntamento con il prof. Zamboni
salve !
sono malata da 10 anni e abito a bologna. dove posso andare a fare l'ecodopler per capire se rientro nel 90 % dei casi da poter curare con la cure del dott Zamboni ? a Ferrara ?
Grazie.
Sono Paola,ciao a tutti.Mia madre soffre da quaranta anni di questa malattia. Vorrei sapere tutto il possibile.Cercherò di prenotare una visita quanto prima.Se qualcuno di voi che avete scritto è già andato ,per favore,ci faccia sapere.
Grazie
Vorrei semplicemente augurare a noi malati di SM che queste ricerche possa andare avanti nel più breve tempo possibile senza speculazioni ma con dati e fatti alla mano! un'altro aspetto sempre per noi che nn ci sia discriminazione e pregiudizi per il lavoro...ho 30 anni e da 10 che soffro di questa malattia e nn ho trovato nessuna azienda disposta a far valere i nostri diritti per farci lavorare nonostante si ha l'obbligo solo però sulla carta di assumere i facenti pari delle ategorie protette!
Ciao sono una mamma di 2 bimbi e da 1 anno ho la sm.
dopo una ricaduta di sm ci vedo male con occhio sx(scotoma) e vorrei sentire se il prof.Zamboni potrebbe aiutarmi in qualche modo.inoltre sono sempre affaticata e stanca.
grazie
Che meraviglia scoprire che nel caos della sclerosi multipla si possa far risalire tutto ad un problema vascolare risolvibile! Questo sicuramente per le forme rr encefaliche (come quella che mi fa compagnia da circa 25 anni), ma la domanda che mi pongo è: per le forme (bastarde) midollari, come ce la giochiamo? Altro dubbio: nelle ricadute mi hanno sempre proprinato il cortisone e.v., che non fa esattamente benissimo all'endotelio vasale: come se la mettemo? Mi piacerebbe sapere che ne pensa il dott. Zamboni
Che meraviglia scoprire che nel caos della sclerosi multipla si possa far risalire tutto ad un problema vascolare risolvibile! Questo sicuramente per le forme rr encefaliche (come quella che mi fa compagnia da circa 25 anni), ma la domanda che mi pongo è: per le forme (bastarde) midollari, come ce la giochiamo? Altro dubbio: nelle ricadute mi hanno sempre proprinato il cortisone e.v., che non fa esattamente benissimo all'endotelio vasale: come se la mettemo? Mi piacerebbe sapere che ne pensa il dott. Zamboni
Il grande piacere di avere menti eccelse come tanti medici che abbiamo nella NS Italia e che per ragioni sempre sconosciute ai cittadini italiani, non si capisce bene perche non diano loro supporto per una continuazione nella ricerca e nell azione di questa atroce malattia che colpisce tante persone . grazie a questi Angeli si potrebbero salvare molte anime e dar loro una vita quantomeno dignitosa senza dover patire le pene dell inferno !!!!!!! mi rivolgo pertanto a chi di competenza tipo il ministro o ministero della salute , a tener molto in considerazione tutti i NS valorosi medici che spesso danno la loro vita per la ricerca ai fini della salvezza dell umanità !!! pertanto diamo la possibilita al Dott Paolo Zamboni di esprimersi nella sua meravigliosa scoperta , e questo non fa onore solo a se stesso ma anche all Italia. Mi piacerebbe che, coloro i quali hanno la chiave giusta per dare l ok al DOTT Paolo Zamboni , ma non solo loro personalmente, anche la loro famiglia , i loro figli, i loro nipoti rimanessero colpiti d questa terribile malattia per vedere cosa decideranno di fare !!!!!!!!!!!!! date vita a chi ne ha bisogno e vi sentirete piu umani e buoni .
salve sono affetta da sm mi chiamo gerarda potrei avere per favore informazioni su come contattare il dr zamponi grazie e cordialmente Vi saluto
Ciao sono Giuseppe dal 7 maggio 2009 ho scoperto di avere la sm.......Da allora la mia vita è fatta di vorrei... ma il mio fisico non permette.............
Vorrei tanto sottopormi ad una visita dal dott. Zamboni
Ciao sono Giuseppe dal 7 maggio 2009 ho scoperto di avere la sm.......Da allora la mia vita è fatta di vorrei... ma il mio fisico non permette.............
Vorrei proprio sottopormi ad una visita dal dott. Zamboni
Sono Margherita, ho appreso da Medicina 33 che si parla di una nuova frontiera per combattere la SM; sono ammalata dal 1978 e mi curo con aziatioprina. Sarei interessata ad una visita. Contattatemi.
sono anna da 7 con la sclerosi, ho gia fatto di tutto, interferone, cellule(staminali o madre) ancora niente, voglio credere al dott.zamboni dai aiutiamoci ad aiutare cosa dobbiamo fare???? anna
salve
sono un ragazzo di 33 anni,da 7 anni ho la sclerosi multipla.
vorrei,se è possibile contattarvi in qualche modo.
grazie,aspetto vostre notizie
sola 40 anni di sm.Una vita spezzata.Nonostante tutto una grande speranza nella sperimentazione del dott.ZAMBONI
se possibile vorrei la mail del prof. Zamboni o sapere se posso parlare con lui anche per via telefonica. Grazie. sono anche io un caso di SM.
ciao sono Anthony malato di sm da 4 anni questa scoperta e la speranza di tutti noi malati,speriamo tutti che la sua ricerca dia al più presto delle speranze più concrete incrociamo tutti le dita.Forza prof.Paolo Zamboni siamo tutti con lei"non ci deluda"
PER TUTTI: Ecco le coordinate del Dottor Zamboni.
Prof. Paolo Zamboni, Sezione di Chirurgia Generale, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Anestesiologiche e Radiologiche, Università degli Studi di Ferrara, Corso Giovecca 203, 44100 Ferrara. Tel. 0532/236524, Fax 0532/237443, e-mail: zmp@unife.it
Io ci credo e vorrei tanto sapere come fare per avere una visita del professor Paolo Zamboni.grazie
Ciao a tutti io non riesco a smettere di piangere... Sono 15 anni che combatto questa malattia.. Ora ne ho 30.. I dottori non mi hanno mai saputo dire perche' , da cosa e' causata.. Ma anche con poca chiarezza (al buio) dentro di me non ho potuto dire di no alle cure che mi venivano proposte..Ho fatto tutte le cure esistentinti.. O quasi..Sto facendo il TYSABRI.. Ora mi si dipara dinnanzi una spiegazione chiara (NON VOGLIO DIRE GIUSTA, O SICURA AL 100%).Secondo voi non la provo al volo??Domani prendo l'appuntamento...CHI VUOLE FARE LA STESSA COSA VADA QUI:
http://web.unife.it/sezione/chirurgia_generale/appuntamenti.htm
LA RICERCA E LE NUOVE SCOPERTE SU QUESTO TIPO DI MALATTIA HANNO FATTO PASSI DA GIGANTE, PUR SUSSISTENDO IL PROBLEMA OGGI SI PARLA DI POSSIBILE RIABILITAZIONE, NON DI GUARIGIONE MA QUESTO COMUNQUE E' GIA' UN MIRACOLO SE PENSIAMO CHE FINO A QUALCHE ANNO FA COSE DEL GENERE ERANO INIMAGINABILI. NON SONO UN MALATO DI SM MA LO E' LA MIA ANIMA GEMELLA CHE E' ANCHE LA MIA VITA COME IO LA SUA. SAPERE CHE QUESTO MIRACOLO E' POSSIBILE, QUASI REALE CI FA BEN SPERARE PER IL FUTURO E CI AIUTA COMUNQUE A SORRIDERE ALLA VITA OGNI MATTINA CHE CI SVEGLIAMO... FORZA PROFESSORE CHE TANTA GENTE CREDE E HA BISOGNO DI LEI.. ROBERTO
Per cortesia , come posso contattare il Dott.Zamboni per una visita? Posso avere un recapito?
MI KIAMO RITA SONO DI FERRARA ED HO PARTECIPATO
ALLO STUDIO DEL DOTT.ZAMBONI E DOTT. SALVI SULLA
CCSVI E VI POSSO ASSICURARE KE IN 2 ORE DI PICCOLO
INTERVENTO SI TORNA INDIETRO DI ANNI ED ANNI E
ALCUNI ADIRITTURA NN HANNO PIU' SINTOMI DI NULLA.
GUARDATE SU YOUTUBE VIDEO CCSVI E CREDICI E
SPARGETE LA VOCE ed iscrivetevi su facebook nella pag.ccsvi
DAI RAGAZZI ANCORA UN PICCOLO SFORZO TUTTO E POSSIBILE NULLA E IMPOSSIBILE CIAO A TUTTI DA SEBY
Salve, sono Donato, vorrei essere una cavia del Dott. Zamboni. Vorrei che la ricerca fosse finanziata e sponsorizzata. Vorrei che nessuno più possa sentirsi invalido a causa della SM. Vorrei, vorrei, vorrei...............................
Donato
salve,sono Franco marito di Orianna che da 5 anni ha la SM.da circa un anno i sintomi hanno cominciato a galoppare(stanchezza, irrigidimento motorio,formicolii,instabilità ecc.) e per tutto questo ...cortisone,cortisone,cortisone.che ultimamente non giova a molto. come si può contattare il dottor Zamboni?
SALVE SONO GIANLUCA UN AMMALATO DI SM VOLEVO SAPERE COME CONTATTARE IL DOTTOR ZAMPONI
salve a tutti
anche io sm sec progr da circa 9 anni
anche io stesso probrlema di alessandro cantone mi capita he mi esploda,anzi implodano delle vene nella testa
ma come è possibile contattare il prof x essere visitati?
grazie
sanro serradimigni modena
Può esserci una correlazione tra sclerosi multipla e piaghe da decubito dopo questa scoperta?
Mia figlia è impossibilitata a camminare da 12 anni a causa della sm e da 3 anni soffre di decubiti.
mi sembra molto interessante ed essendo un medico affetto da SM vorrei saperne di più,anche perchè ultimamente ho avuto una poussès quasi invalditante,tetraparesi spastica
facciamo una cosa veloce, i malati nn possono più aspettare. basta giocare , ci vogliono i fatti. io credo nella scoperta del dott. Zamboni . un malwto di sm
Sono un ammalato di sm, posso testimoniare di aver avuto una sensazione (scoppio di una vena al cervello) e sono convinto della sua teoria. Vorrei spiegare la mia strana esperienza al Dott. Zamboni se interessato o se posso essere "utile" alla ricerca e a tutti gli ammalati.
Alessandro Cantone
Sclerosi multilple
Sembra troppo aspettare 3o4 anni,ma se cè sta speranza..........
Notizie senzazionali in sclerosi multipla ne abbiamo sentite molte... proviamo anche questo metodo nuovo in fretta, ne và della credibilità della medicina ! Un malato.
Il tono cauto e non sensazionalistico depongono a suo favore.
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alle 04:17
Gennarino
Bonjours je suis atteint de la maladie paralysis periodique hypokalimic, étant donné que am maladie a un liens avec les canals, j'aurai aimer savoir comment pourrai-je prendre contacte pour use prise dinformation..???? A montreal