Cura per la Sclerosi Multipla: Futuroprossimo intervisa il Dottor Paolo Zamboni
Pubblicato da Gianluca Riccio alle 10:47 in Medicina
Futuroprossimo ha postato ieri la notizia relativa ai risultati delle ricerche effettuate dal Dottor Paolo Zamboni , il chirurgo italiano che ha ottenuto straordinari risultati con un nuovo tipo di trattamento della Sclerosi Multipla, la terribile malattia che affligge più di 2 milioni e mezzo di persone nel mondo. Lo abbiamo intervistato per voi.
R: E' giusto che si generino delle speranze tutte le volte che si scopre un aspetto di una malattia precedentemente sconosciuto. E' questo il caso della CCSVI, ovvero di una malattia vascolare che occludendo le vene, peggiora il drenaggio cerebrale nei pazienti con SM.
Occorre però dare delle informazioni precise in modo che le aspettative dei pazienti riflettano quanto effettivamente è emerso dagli studi e dalle ricerche. Quello che abbiamo osservato ad 2 anni di distanza è un miglioramento della qualità della vita, delle prestazioni motorie e cognitive, e una riduzione del numero delle recidive.
Questi fatti limitatamente ai pazienti con forma RR, che è la forma più frequente. Vorrei anche chiarire che in questo caso non abbiamo osservato guarigioni miracolose. I pazienti con forme ormai gravi ed inveterate di disabilità soprattutto non devono credere che il trattamento endovascolare della CCSVI possa determinare miglioramenti impensati.
Per questi ultimi abbiamo visto un miglioramento notevole di un sintomo disabilitante come la fatica cronica, che suggerisce che questo sintomo sia legato allo stato di insufficienza venosa che si va a correggere.
R: Ogni descrizione scientifica di eventi precedentemente sconosciuti è destinata a generare tutti i tipi di reazione che la nostra descrizione della CCSVI associata alla SM ha generato. Non solo opposizione per la verità, di tipo dogmatico e preconcetto che è veramente la peggiore.
Abbiamo trovato anche molta apertura, curiosità, ed interesse a capirne di più.
Contando su questa frangia più aperta di colleghi neurologi si possono progettare ulteriori studi che potranno portarci a capire numerosissime altre ricadute ed aspetti della funzione venosa alterata in corso di SM.
R: Guarire è una parola che per serietà scientifica non mi posso permettere di usare, nè che ho mai usato. I vantaggi del trattamento endovascolare della CCSVI sono quelli che ho precedentemente descritto. Le nostre osservazioni si fermano in media a 2 anni dopo su un campione non enorme di pazienti.
Quello che vorrei dire è che finora la terapia si è concentrata sulla correzione della reazione autoimmunitaria. Ora si è scoperto un fattore vascolare che non può essere controllato dalla terapia immunomodulatrice, e che a mio avviso necessita di un suo trattamento specifico.
R: Si possono prevedere centri di eccellenza che possono arruolare pazienti per ulteriori studi randomizzati e controllati, che aiuteranno a comprendere il valore della terapia endovascolare nella gestione di un paziente con SM. Questi potrebbero essere attivi anche in tempi brevi, ed affidare ad essi la realizzazione di questi trial. Se il risultato di questi studi fosse positivo possiamo pensare che fra 3-4 anni la terapia sarà disponibile quasi ovunque.
Si, si tratta della fondazione HILARESCERE, che ha lo scopo di favorire l'attività di ricerca medica e scientifica nel campo delle malattie a eziopatogenesi sconosciuta o mal definita, specialmente nel campo delle malattie croniche e degenerative del sistema nervoso e dell'apparato vascolare.
1. Lorenzo Galoppini, Martedì 1 Dicembre 2009 ore 20:34
Il tono cauto e non sensazionalistico depongono a suo favore.
2. Massimo, Mercoledì 2 Dicembre 2009 ore 11:33
Notizie senzazionali in sclerosi multipla ne abbiamo sentite molte... proviamo anche questo metodo nuovo in fretta, ne và della credibilità della medicina ! Un malato.
3. Mikele, Mercoledì 2 Dicembre 2009 ore 15:20
Sembra troppo aspettare 3o4 anni,ma se cè sta speranza..........
4. Mike Martelli, Lunedì 14 Dicembre 2009 ore 19:34
Sclerosi multilple
5. Alessandro Cantone, Sabato 19 Dicembre 2009 ore 06:38
Sono un ammalato di sm, posso testimoniare di aver avuto una sensazione (scoppio di una vena al cervello) e sono convinto della sua teoria. Vorrei spiegare la mia strana esperienza al Dott. Zamboni se interessato o se posso essere "utile" alla ricerca e a tutti gli ammalati.
Alessandro Cantone
6. sebastiano latina, Martedì 22 Dicembre 2009 ore 18:42
facciamo una cosa veloce, i malati nn possono più aspettare. basta giocare , ci vogliono i fatti. io credo nella scoperta del dott. Zamboni . un malwto di sm
7. dr.stella della queva, Mercoledì 23 Dicembre 2009 ore 18:41
mi sembra molto interessante ed essendo un medico affetto da SM vorrei saperne di più,anche perchè ultimamente ho avuto una poussès quasi invalditante,tetraparesi spastica
8. noemi, Martedì 29 Dicembre 2009 ore 09:03
Può esserci una correlazione tra sclerosi multipla e piaghe da decubito dopo questa scoperta?
Mia figlia è impossibilitata a camminare da 12 anni a causa della sm e da 3 anni soffre di decubiti.
9. serradimigni sandro, Venerdì 1 Gennaio 2010 ore 17:31
salve a tutti
anche io sm sec progr da circa 9 anni
anche io stesso probrlema di alessandro cantone mi capita he mi esploda,anzi implodano delle vene nella testa
ma come è possibile contattare il prof x essere visitati?
grazie
sanro serradimigni modena
10. GIANLUCA, Martedì 5 Gennaio 2010 ore 05:14
SALVE SONO GIANLUCA UN AMMALATO DI SM VOLEVO SAPERE COME CONTATTARE IL DOTTOR ZAMPONI
11. Franco, Venerdì 8 Gennaio 2010 ore 11:46
salve,sono Franco marito di Orianna che da 5 anni ha la SM.da circa un anno i sintomi hanno cominciato a galoppare(stanchezza, irrigidimento motorio,formicolii,instabilità ecc.) e per tutto questo ...cortisone,cortisone,cortisone.che ultimamente non giova a molto. come si può contattare il dottor Zamboni?
12. Donato, Venerdì 8 Gennaio 2010 ore 18:52
Salve, sono Donato, vorrei essere una cavia del Dott. Zamboni. Vorrei che la ricerca fosse finanziata e sponsorizzata. Vorrei che nessuno più possa sentirsi invalido a causa della SM. Vorrei, vorrei, vorrei...............................
Donato
13. SEBASTIANO, Giovedì 14 Gennaio 2010 ore 21:53
DAI RAGAZZI ANCORA UN PICCOLO SFORZO TUTTO E POSSIBILE NULLA E IMPOSSIBILE CIAO A TUTTI DA SEBY
14. Rita , Venerdì 15 Gennaio 2010 ore 16:40
MI KIAMO RITA SONO DI FERRARA ED HO PARTECIPATO
ALLO STUDIO DEL DOTT.ZAMBONI E DOTT. SALVI SULLA
CCSVI E VI POSSO ASSICURARE KE IN 2 ORE DI PICCOLO
INTERVENTO SI TORNA INDIETRO DI ANNI ED ANNI E
ALCUNI ADIRITTURA NN HANNO PIU' SINTOMI DI NULLA.
GUARDATE SU YOUTUBE VIDEO CCSVI E CREDICI E
SPARGETE LA VOCE ed iscrivetevi su facebook nella pag.ccsvi
15. emanuela, Domenica 17 Gennaio 2010 ore 19:45
Per cortesia , come posso contattare il Dott.Zamboni per una visita? Posso avere un recapito?
16. ROBERTO, Domenica 17 Gennaio 2010 ore 22:14
LA RICERCA E LE NUOVE SCOPERTE SU QUESTO TIPO DI MALATTIA HANNO FATTO PASSI DA GIGANTE, PUR SUSSISTENDO IL PROBLEMA OGGI SI PARLA DI POSSIBILE RIABILITAZIONE, NON DI GUARIGIONE MA QUESTO COMUNQUE E' GIA' UN MIRACOLO SE PENSIAMO CHE FINO A QUALCHE ANNO FA COSE DEL GENERE ERANO INIMAGINABILI. NON SONO UN MALATO DI SM MA LO E' LA MIA ANIMA GEMELLA CHE E' ANCHE LA MIA VITA COME IO LA SUA. SAPERE CHE QUESTO MIRACOLO E' POSSIBILE, QUASI REALE CI FA BEN SPERARE PER IL FUTURO E CI AIUTA COMUNQUE A SORRIDERE ALLA VITA OGNI MATTINA CHE CI SVEGLIAMO... FORZA PROFESSORE CHE TANTA GENTE CREDE E HA BISOGNO DI LEI.. ROBERTO
17. Daniele, Domenica 24 Gennaio 2010 ore 19:18
Ciao a tutti io non riesco a smettere di piangere... Sono 15 anni che combatto questa malattia.. Ora ne ho 30.. I dottori non mi hanno mai saputo dire perche' , da cosa e' causata.. Ma anche con poca chiarezza (al buio) dentro di me non ho potuto dire di no alle cure che mi venivano proposte..Ho fatto tutte le cure esistentinti.. O quasi..Sto facendo il TYSABRI.. Ora mi si dipara dinnanzi una spiegazione chiara (NON VOGLIO DIRE GIUSTA, O SICURA AL 100%).Secondo voi non la provo al volo??Domani prendo l'appuntamento...CHI VUOLE FARE LA STESSA COSA VADA QUI:
http://web.unife.it/sezione/chirurgia_generale/appuntamenti.htm
18. raffaella pietrini, Giovedì 4 Febbraio 2010 ore 13:44
Io ci credo e vorrei tanto sapere come fare per avere una visita del professor Paolo Zamboni.grazie
19. gianluca [futuroprossimo], Venerdì 5 Febbraio 2010 ore 09:43
PER TUTTI: Ecco le coordinate del Dottor Zamboni.
Prof. Paolo Zamboni, Sezione di Chirurgia Generale, Dipartimento di Scienze Chirurgiche, Anestesiologiche e Radiologiche, Università degli Studi di Ferrara, Corso Giovecca 203, 44100 Ferrara. Tel. 0532/236524, Fax 0532/237443, e-mail: zmp@unife.it
20. Anthony, Mercoledì 10 Febbraio 2010 ore 13:00
ciao sono Anthony malato di sm da 4 anni questa scoperta e la speranza di tutti noi malati,speriamo tutti che la sua ricerca dia al più presto delle speranze più concrete incrociamo tutti le dita.Forza prof.Paolo Zamboni siamo tutti con lei"non ci deluda"
21. Rossella , Martedì 16 Febbraio 2010 ore 17:59
se possibile vorrei la mail del prof. Zamboni o sapere se posso parlare con lui anche per via telefonica. Grazie. sono anche io un caso di SM.
22. marchini anna, Mercoledì 17 Febbraio 2010 ore 18:36
sola 40 anni di sm.Una vita spezzata.Nonostante tutto una grande speranza nella sperimentazione del dott.ZAMBONI
23. marco lopomo, Domenica 28 Febbraio 2010 ore 20:06
salve
sono un ragazzo di 33 anni,da 7 anni ho la sclerosi multipla.
vorrei,se è possibile contattarvi in qualche modo.
grazie,aspetto vostre notizie
24. anna di peri, Domenica 28 Febbraio 2010 ore 22:04
sono anna da 7 con la sclerosi, ho gia fatto di tutto, interferone, cellule(staminali o madre) ancora niente, voglio credere al dott.zamboni dai aiutiamoci ad aiutare cosa dobbiamo fare???? anna
25. Margherita Bertagna, Martedì 2 Marzo 2010 ore 14:18
Sono Margherita, ho appreso da Medicina 33 che si parla di una nuova frontiera per combattere la SM; sono ammalata dal 1978 e mi curo con aziatioprina. Sarei interessata ad una visita. Contattatemi.
26. Giuseppe, Martedì 2 Marzo 2010 ore 16:45
Ciao sono Giuseppe dal 7 maggio 2009 ho scoperto di avere la sm.......Da allora la mia vita è fatta di vorrei... ma il mio fisico non permette.............
Vorrei proprio sottopormi ad una visita dal dott. Zamboni
27. Giuseppe, Martedì 2 Marzo 2010 ore 16:47
Ciao sono Giuseppe dal 7 maggio 2009 ho scoperto di avere la sm.......Da allora la mia vita è fatta di vorrei... ma il mio fisico non permette.............
Vorrei tanto sottopormi ad una visita dal dott. Zamboni
28. gerarda, Mercoledì 3 Marzo 2010 ore 12:48
salve sono affetta da sm mi chiamo gerarda potrei avere per favore informazioni su come contattare il dr zamponi grazie e cordialmente Vi saluto
29. angela bolognesi, Mercoledì 3 Marzo 2010 ore 17:57
Il grande piacere di avere menti eccelse come tanti medici che abbiamo nella NS Italia e che per ragioni sempre sconosciute ai cittadini italiani, non si capisce bene perche non diano loro supporto per una continuazione nella ricerca e nell azione di questa atroce malattia che colpisce tante persone . grazie a questi Angeli si potrebbero salvare molte anime e dar loro una vita quantomeno dignitosa senza dover patire le pene dell inferno !!!!!!! mi rivolgo pertanto a chi di competenza tipo il ministro o ministero della salute , a tener molto in considerazione tutti i NS valorosi medici che spesso danno la loro vita per la ricerca ai fini della salvezza dell umanità !!! pertanto diamo la possibilita al Dott Paolo Zamboni di esprimersi nella sua meravigliosa scoperta , e questo non fa onore solo a se stesso ma anche all Italia. Mi piacerebbe che, coloro i quali hanno la chiave giusta per dare l ok al DOTT Paolo Zamboni , ma non solo loro personalmente, anche la loro famiglia , i loro figli, i loro nipoti rimanessero colpiti d questa terribile malattia per vedere cosa decideranno di fare !!!!!!!!!!!!! date vita a chi ne ha bisogno e vi sentirete piu umani e buoni .
30. Rosalba Cardea, Mercoledì 3 Marzo 2010 ore 18:55
Che meraviglia scoprire che nel caos della sclerosi multipla si possa far risalire tutto ad un problema vascolare risolvibile! Questo sicuramente per le forme rr encefaliche (come quella che mi fa compagnia da circa 25 anni), ma la domanda che mi pongo è: per le forme (bastarde) midollari, come ce la giochiamo? Altro dubbio: nelle ricadute mi hanno sempre proprinato il cortisone e.v., che non fa esattamente benissimo all'endotelio vasale: come se la mettemo? Mi piacerebbe sapere che ne pensa il dott. Zamboni
31. Rosalba Cardea, Mercoledì 3 Marzo 2010 ore 19:12
Che meraviglia scoprire che nel caos della sclerosi multipla si possa far risalire tutto ad un problema vascolare risolvibile! Questo sicuramente per le forme rr encefaliche (come quella che mi fa compagnia da circa 25 anni), ma la domanda che mi pongo è: per le forme (bastarde) midollari, come ce la giochiamo? Altro dubbio: nelle ricadute mi hanno sempre proprinato il cortisone e.v., che non fa esattamente benissimo all'endotelio vasale: come se la mettemo? Mi piacerebbe sapere che ne pensa il dott. Zamboni
32. Borislava, Giovedì 4 Marzo 2010 ore 08:49
Ciao sono una mamma di 2 bimbi e da 1 anno ho la sm.
dopo una ricaduta di sm ci vedo male con occhio sx(scotoma) e vorrei sentire se il prof.Zamboni potrebbe aiutarmi in qualche modo.inoltre sono sempre affaticata e stanca.
grazie
33. massimiliano, Venerdì 5 Marzo 2010 ore 10:45
Vorrei semplicemente augurare a noi malati di SM che queste ricerche possa andare avanti nel più breve tempo possibile senza speculazioni ma con dati e fatti alla mano! un'altro aspetto sempre per noi che nn ci sia discriminazione e pregiudizi per il lavoro...ho 30 anni e da 10 che soffro di questa malattia e nn ho trovato nessuna azienda disposta a far valere i nostri diritti per farci lavorare nonostante si ha l'obbligo solo però sulla carta di assumere i facenti pari delle ategorie protette!
34. paola, Sabato 13 Marzo 2010 ore 17:41
Sono Paola,ciao a tutti.Mia madre soffre da quaranta anni di questa malattia. Vorrei sapere tutto il possibile.Cercherò di prenotare una visita quanto prima.Se qualcuno di voi che avete scritto è già andato ,per favore,ci faccia sapere.
Grazie
35. barbara, Domenica 14 Marzo 2010 ore 19:07
salve !
sono malata da 10 anni e abito a bologna. dove posso andare a fare l'ecodopler per capire se rientro nel 90 % dei casi da poter curare con la cure del dott Zamboni ? a Ferrara ?
Grazie.
36. monica, Lunedì 15 Marzo 2010 ore 16:31
ho scoperto di avere la sm da poco ,ma farei molto volentieri il topolino pur di stare meglio, mi piacerebbe avere un appuntamento con il prof. Zamboni
37. Alberto Lomeo, Lunedì 15 Marzo 2010 ore 17:18
Sono Alberto Lomeo, primario di chirurgia vascolare dell'ospedale Cannizzaro di Catania. Mi hanno chiesto di effettuare degli ecodoppler per accertare una malformazione del sistema venoso cervicale correlato a SM. Vorrei alcune delucidazioni sul tipo di esame da effettuare.